En mai prochain, je vais marcher pendant 24 heures sans arrêt pour mon conjoint et mon fils, tous les deux atteints de l’Activated PI3K Delta Syndrome (APDS), une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire.

Dans les prochains mois, mon conjoint devra traverser une chimiothérapie intensive de 24 heures en préparation à une greffe de moelle osseuse — sa seule chance de guérison complète.

Ce 24 heures de marche représente donc beaucoup plus qu’un défi physique pour moi. Chaque heure symbolise une partie du combat qu’ils vivent au quotidien : les infections, les hospitalisations, les traitements, l’incertitude… et l’espoir d’un avenir meilleur.

Comme conjointe et maman, voir les deux personnes que j’aime le plus vivre avec cette réalité est bouleversant. Alors j’ai décidé de transformer cette impuissance en quelque chose de concret : marcher pour eux, sensibiliser les gens aux maladies rares et soutenir la recherche.

Pendant 24 heures, chaque pas sera pour eux. ❤️

Si vous souhaitez nous encourager, partager, marcher un bout avec moi ou faire un don, ça ferait une immense différence